Lucentis et Eylea (anti-VEGF)

Le Lucentis (ranibizumab) 10 mg/ml et l’Eylea (aflibercept) 40 mg/mL se présentent sous la forme d’une solution injectable.

Ce sont des molécules anti-VEGF qui bloquent les facteurs de croissance vasculaire et qui limitent donc la prolifération de vaisseaux anormaux.

Ils sont utilisés dans :

• Le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)
• Le traitement de la baisse visuelle due à l'œdème maculaire diabétique (OMD)
• Le traitement de la rétinopathie diabétique proliférante (RDP)
• Le traitement de la baisse visuelle due à l'œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR)
• Le traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC)

Posologie et mode d’administration :

Flacon à usage unique réservé à la voie intravitréenne.

Le traitement doit être administré par un ophtalmologiste qualifié ayant l'expérience des injections intravitréennes (IVT).

La dose recommandée de Lucentis est de 0,5 mg (0,05 ml).

Le traitement par Lucentis commence par une phase d’induction avec 1 injection par mois pendant 3 mois consécutifs, suivie d’injections en fonction du protocole choisi par le médecin (Treat and extend…). Il en est de façon similaire pour l’Eylea.

Effets indésirables :

• Ils sont exceptionnels.
• Les événements indésirables graves liés à la procédure d'injection comprennent des endophtalmies, des décollements rhegmatogènes de la rétine, des déchirures rétiniennes et des cataractes traumatiques iatrogènes.
• Les autres événements oculaires graves observés chez les patients traités, comprennent des inflammations intraoculaires et des élévations de la pression intraoculaire.